Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ερευνά η 4 σοβαρά περιστατικά θρομβώσεων μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19.
Περιστατικά θρομβώσεων μετά τη χορήγηση του εμβολίου της Johnson & Johnson ερευνά η επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (PRAC).
Συγκεκριμένα, όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση τέσσερα σοβαρά περιστατικά θρομβώσεων και χαμηλών αιμοπεταλίων αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19.
Το ένα από αυτά έγινε στο πλαίσιο κλινικής δοκιμής και τα τρία υπόλοιπα κατά την εφαρμογή του προγράμματος εμβολιασμού στις ΗΠΑ. Ο ένας από τους τρεις εμβολιασθέντες, σημειώνει η ανακοίνωση, κατέληξε.
Προς το παρόν το εμβόλιο χρησιμοποιείται προς το παρόν μόνο στις ΗΠΑ όπου έχει λάβει κατ’επείγουσα έγκριση. Στην Ε.Ε. η άδεια κυκλοφορίας εξασφαλίστηκε στις 11 Μαρτίου ωστόσο ο εμβολιασμός αναμένεται να ξεκινήσει τις επόμενες εβδομάδες. Προς το παρόν πάντως διευκρινίζεται ότι δεν έχει ξεκαθαριστεί έαν υπάρχει αιτιώδης συσχέτιση μεταξύ της χορήγησης του εμβολίου και των περιστατικών που αναφέρθηκαν. Η επιτροπή ασφαλείας του EMA πραγματοποιεί έρευνα και θα αποφασίσει εάν χρειάζεται κάποια ρύθμιση για την ελαχιστοποίηση των κινδύνων.
16°
