Κοσμος

ΠΟΥ: Στις 30 Απριλίου η αξιολόγηση του εμβολίου της Moderna

Η εταιρεία στοχεύει στην παραγωγή 1 δισ. δόσεων αυτόν τον χρόνο

26.04.2021, 14:24
Newsroom
1’ ΔΙΑΒΑΣΜΑ

Eπιλογές

Μουσικη Γιώργος Μαζωνάκης 1972 - 2026 - Αφιέρωμα: «Μεγάλωσα, νοστάλγησα, αυτά που πίσω άφησα»

A.V. Team

Οι φλεγόμενοι Δίδυμοι Πύργοι λίγο πριν την κατάρρευσή τους μετά την τρομοκρατική επίθεση στις 11 Σεπτεμβρίου 2001

Κοσμος 11η Σεπτεμβρίου: Οι ιστορίες ζωής των Ελληνοαμερικανών που σκοτώθηκαν στους Δίδυμους Πύργους

Τόνια Ζαραβέλα

Τεχνολογια - Επιστημη Γιώργος Πετρόπουλος: Η AI χτυπά πρώτα τους νέους – Τι πρέπει να κάνει τώρα η Ελλάδα

Λουκάς Βελιδάκης

To εμβόλιο κατά του κορωνοϊού της Moderna, θα αξιολογηθεί στις 30 Απριλίου από τεχνική ομάδα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για πιθανή επείγουσα χρήση.

Ο ΠΟΥ ανακοίνωσε πως θα αξιολογήσει το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που ανέπτυξε η Moderna στις 30 Απριλίου.

«Συζητάμε για το εμβόλιο της Moderna την Παρασκευή...», τόνισε ο εκπρόσωπος του Οργανισμού, Κρίστιαν Λίντμαϊερ. Μία απόφαση για το εμβόλιο της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας, που αξιολογείται στο πλαίσιο συντομευμένης διαδικασίας στη βάση προηγούμενης εξέτασης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, αναμένεται σε μία έως τέσσερις ημέρες μετά από αυτήν την ημερομηνία, τόνισε ο Λίντμαϊερ.

Ο CEO της Moderna, Στεφάν Μπανσέλ δήλωσε την περασμένη Παρασκευή, ότι η εταιρεία στοχεύει στην παραγωγή 1 δισ. δόσεων αυτόν τον χρόνο και περίπου 1,4 δισ. δόσεις, την επόμενη χρονιά.

Μέχρι στιγμής, έχουν λάβει την έγκριση του ΠΟΥ, τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού των Pfizer, AstraZeneca και Johnson & Johnson, κάτι που αποτελεί ένδειξη προς τις εθνικές ρυθμιστικές αρχές για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα ενός προϊόντος.

Η επιτροπή των τεχνικών εμπειρογνομώνων του ΠΟΥ, αξιολόγησε σήμερα Δευτέρα (26/04) το εμβόλιο της κινέζικης φαρμακοβιομηχανίας Sinopharm ενώ πρόκειται να εξετάσει το προϊόν της Sinovac στην επόμενη συνάντησή της στις 3 Μαΐου, σύμφωνα με τον Οργανισμό.

Μέχρι στιγμής την έγκριση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), η οποία δίδει μια ένδειξη στις εθνικές ρυθμιστικές αρχές σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα ενός προϊόντος, έχουν λάβει τα εμβόλια κατά της COVID-19 της Pfizer, της AstraZeneca και της Johnson & Johnson.