Καρκίνος του αίματος: Συνδυαστική θεραπεία δείχνει όφελος αλλά με περισσότερες παρενέργειες

Θετικά αποτελέσματα για ασθενείς με μια επιθετική μορφή καρκίνου του αίματος παρουσίασε η φαρμακευτική εταιρεία Incyte στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) στο Σικάγο.

Σύμφωνα με τα στοιχεία της μελέτης, η προσθήκη του φαρμάκου Monjuvi (tafasitamab) σε έναν συνδυασμό θεραπείας που περιλαμβάνει το Revlimid της Bristol Myers Squibb και το καθιερωμένο χημειοθεραπευτικό σχήμα R-CHOP μείωσε κατά 25% τον κίνδυνο εξέλιξης τoυ καρκίνου, υποτροπής ή θανάτου σε ασθενείς με διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β κυττάρων (DLBCL), την πιο συχνή μορφή μη Hodgkin λεμφώματος.

Η κλινική δοκιμή περιέλαβε περίπου 900 νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς, συγκρίνοντας τη νέα συνδυαστική θεραπεία με τη χορήγηση μόνο του σχήματος R-CHOP, που αποτελεί τη σημερινή θεραπεία αναφοράς.

Ωστόσο, τα οφέλη συνοδεύτηκαν από αυξημένες παρενέργειες. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες καταγράφηκαν στο 87% των ασθενών που έλαβαν τη νέα θεραπεία, έναντι 76% στην ομάδα που ακολούθησε την καθιερωμένη αγωγή. Παράλληλα, οι διακοπές θεραπείας λόγω παρενεργειών ήταν υψηλότερες, φτάνοντας το 25,7%, έναντι 18% στην ομάδα ελέγχου.

Οι θάνατοι που αποδόθηκαν σε ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν επίσης περισσότεροι στη νέα θεραπευτική ομάδα (6% έναντι 3,8%). Παρ' όλα αυτά, το συνολικό ποσοστό θανάτων ήταν χαμηλότερο στους ασθενείς που έλαβαν το νέο θεραπευτικό σχήμα (18,5% έναντι 21,7%).

Ο επικεφαλής έρευνας της Incyte, Πάμπλο Καγκνόνι, σημείωσε ότι τα δεδομένα για τη συνολική επιβίωση παραμένουν ακόμη πρώιμα, αλλά καταγράφεται ήδη σαφής τάση βελτίωσης. Όπως ανέφερε, η αξιολόγηση της επιβίωσης είναι καθοριστική για να εκτιμηθεί αν οι επιπλέον παρενέργειες δικαιολογούνται από το συνολικό όφελος για τους ασθενείς.

Σχετικό Άρθρο

Health & Fitness Ογκολόγος εξηγεί γιατί η γυμναστική μειώνει τον κίνδυνο καρκίνου περισσότερο απ’ όσο νομίζουμε

Newsroom 25.05.2026, 10:34

Η Incyte σχεδιάζει να ζητήσει επέκταση της έγκρισης του Monjuvi στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρώπη, ώστε να χρησιμοποιείται ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς. Εφόσον εγκριθεί, η νέα ένδειξη θα μπορούσε να διπλασιάσει τον αριθμό των ασθενών που είναι επιλέξιμοι για τη συγκεκριμένη θεραπεία.

Στις ΗΠΑ διαγιγνώσκονται κάθε χρόνο περίπου 18.000 έως 25.000 νέες περιπτώσεις διάχυτου λεμφώματος μεγάλων Β κυττάρων.

Πηγή: Reuters