Εμβόλιο Pfizer: Η φαρμακοβιομηχανία κατέθεσε αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για επέκταση εμβολίων σε παιδιά 12-15 ετών.
H Pfizer κατέθεσε αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για έγκριση του εμβολίου της και για τις ηλικίες 12 έως 15 ετών, όπως έκανε γνωστό σήμερα (30/4) ο εκτελεστικός διευθυντής της φαρμακοβιομηχανίας, Άλμπερτ Μπουρλά.
Σε ανάρτησή του στο προσωπικό του λογαριασμό ο κ. Μπουρλά ανέφερε: «Μοιραζόμαστε την πιεστική ανάγκη για να επεκτείνουμε το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech για να συμπεριλάβουμε και νεότερους πολίτες. Σήμερα, με υπερηφάνεια, καταθέσαμε αίτηση στον ΕΜΑ για την επέκταση της άδειας για τους εφήβους των ηλικιών 12 έως 15 ετών».
We share the urgency to expand the authorization of the Pfizer-BioNTech #COVID19 vaccine to include younger populations. Today we proudly submitted a request to @EMA_News to extend the Conditional Marketing Authorization for adolescents ages 12 to 15.
Ο ΕΜΑ έχει προς το παρόν παράσχει έγκριση για εμβολιασμό των ατόμων από 16 ετών και πάνω με το σκεύασμα των Pfizer και BioNTech στην Ευρωπαϊκή Ένωση, αλλά οι κλινικές δοκιμές σε νεότερες ηλικίες, σε δείγμα άνω των 2.250 ατόμων, δείχνουν ασφάλεια και αποτελεσματικότητα για το εμβόλιο και στην πρώτη εφηβεία.
Τη Μεγάλη Πέμπτη ο επικεφαλής της BioNTech, Ουγούρ Σαχίν, είχε δηλώσει ότι ως το Ιούλιο θα έχουν γίνει γνωστά τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών για τον εμβολιασμό των ηλικιών 5-12 ετών, και ως τον Σεπτέμβριο αυτά για βρέφη από 6 μηνών έως 5 ετών.
Μπουρλά- Κορωνοϊός: Ίσως μέχρι το τέλος του 2021 να έχουμε χάπι
Όπως ανέφερε συγκεκριμένα, το χάπι για την αντιμετώπιση του κορωνοϊού, θα μπορεί να λαμβάνεται και στο σπίτι όταν πρωτοεμφανίζεται η νόσος κι ενδεχομένως να είναι διαθέσιμο προς χρήση μέχρι το τέλος του 2021.
Ο διευθύνων σύμβουλος της φαρμακοβιομηχανίας, έκανε λόγο για δοκιμές σε δύο αντιικά φάρμακα, το ένα εκ των οποίων χορηγείται ενδοφλεβίως και το δεύτερο από το στόμα. Ακόμη, υπογράμμισε ότι η αντιική θεραπεία αναμένεται να είναι αποτελεσματική και κατά των μεταλλάξεων του ιού.
Η Pfizer επικεντρώνεται στην εκ του στόματος επιλογή διότι «παρέχει πολλά πλεονεκτήματα», με κυριότερο ότι δεν απαιτεί τη μετάβαση σε νοσοκομείο ή άλλο πάροχο υπηρεσιών υγείας για τη λήψη της θεραπείας. Μάλιστα, σε ερώτηση που δέχθηκε σχετικά με το ποιο θεωρεί ως εύλογο χρονικό διάστημα για την ολοκλήρωση της κλινικής δοκιμής Φάσης 3 και τη διάθεση του χαπιού στο κοινό, ο Μπουρλά απάντησε πως εφόσον όλα εξελιχθούν καλά πιστεύει πως αυτό θα γίνει μέχρι το τέλος του έτους.
15°
