Υψηλή αποτελεσματικότητα 86% για το κινεζικό εμβόλιο της Sinopharm σύμφωνα με τα προσωρινά αποτελέσματα μιας δοκιμής Φάσης 3.
Αποτελεσματικότητα 86% κατά του κορωνοϊού έδειξε πως έχει το υποψήφιο κινεζικό εμβόλιο, σύμφωνα με τα προσωρινά αποτελέσματα μιας δοκιμής Φάσης 3 στα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα. Η συγκεκριμένη εξέλιξη μπορεί να θεωρηθεί αρκετά σημαντική για την Κίνα και τη «μάχη» που δίνει με τη Δύση, στην ανάπτυξη αποτελεσματικών εμβολίων κατά της λοίμωξης.
Όπως μετέδωσε το Reuters, το αραβικό κράτος του Κόλπου διεξάγει κλινικές δοκιμές φάσης 3 του εμβολίου από τον Ιούλιο, με 31.000 εθελοντές από 125 έθνη, ηλικίας μεταξύ 18 και 60 ετών, που έλαβαν δύο δόσεις του εμβολίου σε διάστημα 28 ημερών.
Το ποσοστό αυτό μπορεί να είναι χαμηλότερο από τα εγκεκριμένα στη Δύση εμβόλια των Pfizer/BioNTech, Moderna και AstraZenecca (από 90% και πάνω), αλλά και πάλι είναι πολύ ανώτερο του ελάχιστου αποδεκτού ποσοστού του 50%.
Το υποψήφιο εμβόλιο από την Sinopharm βασίζεται σε έναν απενεργοποιημένο ιό, που σημαίνει ότι το παθογόνο εξασθενεί για χρήση στον άνθρωπο. Αντιθέτως, το πρώτο κινεζικό εμβόλιο που αναπτύχθηκε κατά του κορωνοϊού, το Sinovac, έχει προς παρόν αμφιλεγόμενα αποτελέσματα στις πρώτες κλινικές έρευνες.
Παράλληλα στη Ρωσία ανακοινώθηκε ότι ξεκινούν κλινικές δοκιμές για άλλο κινεζικό εμβόλιο, το Ad5-Ncov, το οποίο αναπτύσσει η CanSino Biologics και μια ερευνητική ομάδα που υποστηρίζεται από τον κινεζικό στρατό.
20°
