Τι αναφέρει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) για την έγκριση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech από τη Βρετανία.
Η ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα φάρμακα δήλωσε σήμερα ότι οι μεγαλύτερης διάρκειας διαδικασίες της για την έγκριση εμβολίων κατά του κορωνοϊού είναι ασφαλέστερες, μετά την έγκριση από τη Βρετανία με κατεπείγουσες διαδικασίες του πειραματικού εμβολίου που αναπτύσσεται από τις Pfizer και BioNTech.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ερωτηθείς για την έγκριση που δόθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο για το εμβόλιο της Pfizer ανέφερε: «Ο EMA θεωρεί πως η υπό προϋποθέσεις εξουσιοδότηση για διάθεση στην αγορά είναι ο πιο κατάλληλος ρυθμιστικός μηχανισμός για να χρησιμοποιηθεί στην τρέχουσα επείγουσα ανάγκη λόγω πανδημίας». Επίσης, πρόσθεσε πως η εν λόγω διαδικασία βασίζεται σε περισσότερα στοιχεία και περισσότερους ελέγχους απ' ό,τι η κατεπείγουσα διαδικασία που επελέγη από τη Βρετανία.
Ο EMA ανακοίνωσε χθες, Τρίτη, ότι η απόφασή του περί έγκρισης ή μη του εμβολίου της Pfizer θα ληφθεί μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου.
23°
