Μετά τη Δανία, και η Νορβηγία σταματά προσωρινά να χορηγεί το εμβόλιο της AstraZeneca, καθώς συνεχίζεται η έρευνα για περιστατικά εμφάνισης θρόμβων στο αίμα.
Την απόφασή της να σταματήσει να χορηγεί προσωρινά το εμβόλιο της AstraZeneca γνωστοποίησε η Νορβηγία.
Ήδη, η Δανία έχει σταματήσει να χορηγεί το εμβόλιο της AstraZeneca για τον κορωνοϊό, όπως μετέδωσε το Reuters.
«Αυτή είναι μια προειδοποιητική απόφαση» δήλωσε ο Geir Bukholm, δευθυντής Πρόληψης και Ελέγχου Λοιμώξεων του Νορβηγικού Ινστιτούτου Δημόσιας Υγείας, κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου. Υπενθυμίζεται ότι μετά τα σχετικά δημοσιεύματα ο ΕΟΦ εξέδωσε ανακοίνωση για το εμβόλιο της AstraZeneca, ξεκαθαρίζοντας ότι δεν έχει αποσυρθεί καμία παρτίδα.
Η Δανία σταμάτησε για προληπτικούς λόγους τους εμβολιασμούς με το εμβόλιο της AstraZeneca, καθώς έχει ξεκινήσει έρευνα για περιστατικά εμφάνισης θρόμβων στο αίμα σε πολίτες που εμβολιάστηκαν. Η απόφαση για την αναστολή στη χορήγηση του εν λόγω εμβολίου ελήφθη «έπειτα από αναφορές σοβαρών περιπτώσεων σχηματισμού θρόμβων στο αίμα σε άτομα που είχαν εμβολιαστεί με το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της Covid-19», ανακοίνωσε η Εθνική Υπηρεσία Υγείας της Δανίας.
Και πρόσθεσε: «Αυτήν τη στιγμή δεν μπορούμε να καταλήξουμε σε συμπέρασμα για την ύπαρξη κάποιας σχέσης ανάμεσα στο εμβόλιο και τους θρόμβους». Η κατάσταση στη Δανία με το εμβόλιο της AstraZeneca θα επαναξιολογηθεί σε δύο εβδομάδες.
Σημειώνεται ότι η Αυστρία σταμάτησε τη χρήση μιας παρτίδας εμβολίων της AstraZeneca για όσο χρονικό διάστημα θα κρατήσει η έρευνα για τον θάνατο πολίτη από θρομβωτικές διαταραχές και μια πνευμονική εμβολή.
ΕΜΑ - Ανακοίνωση για εμβόλιο της AstraZeneca και περιστατικά με θρόμβωση στο αίμα
Σύμφωνα με χθεσινή ανακοίνωση του ΕΜΑ, έως τις 9 Μαρτίου 2021 είχαν αναφερθεί 22 περιπτώσεις θρομβοεμβολής ανάμεσα στους 3 εκατομμύρια ανθρώπους που έχουν κάνει το εμβόλιο της AstraZeneca στην Ευρώπη. Δύο από αυτά αφορούσαν συγκεκριμένη παρτίδα.
«Αυτήν τη στιγμή δεν υπάρχει καμία ένδειξη ότι ο εμβολιασμός προκάλεσε αυτές τις περιπτώσεις, που δεν έχουν καταγραφεί ως παρενέργειες αυτού του εμβολίου» ξεκαθαρίζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Και προσθέτει: «Αν και ένα ποιοτικό ελάττωμα θεωρείται απίθανο σε αυτήν τη φάση, η ποιότητα της παρτίδας διερευνάται»,
17°
