Νέα ένεση αδυνατίσματος έδειξε έως 19,7% απώλεια βάρους σε 24 εβδομάδες

Η Novo Nordisk και η United Laboratories ανακοίνωσαν αποτελέσματα από μελέτη μεσαίου σταδίου στην Κίνα για το υποψήφιο φάρμακο κατά της παχυσαρκίας UBT251, γνωστό ως «triple G», το οποίο οδήγησε σε μέση απώλεια βάρους έως 19,7% μετά από 24 εβδομάδες θεραπείας.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση των εταιρειών, η δοκιμή αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα διαφορετικών δόσεων μιας ενέσιμης αγωγής μία φορά την εβδομάδα, σε άτομα με υπερβάλλον βάρος ή παχυσαρκία, συγκριτικά με placebo. Από μέσο αρχικό σωματικό βάρος 92,2 κιλά, η υψηλότερη απώλεια που καταγράφηκε στην ομάδα του UBT251 ήταν 19,7%, έναντι 2,0% στην ομάδα placebo.

Η Novo Nordisk χαρακτήρισε τα δεδομένα «ενθαρρυντικά», σημειώνοντας ότι το UBT251 ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που στοχεύουν συνδυασμό ορμονών του εντέρου και του παγκρέατος, με στόχο να επιτυγχάνεται μεγαλύτερη απώλεια βάρους σε σύγκριση με τα κλασικά σκευάσματα που στοχεύουν μόνο την ορμόνη GLP-1.

Το «triple G» ονομάζεται έτσι επειδή στοχεύει ταυτόχρονα τις ορμόνες GLP-1, GIP και γλυκαγόνη. Στην αγορά, τα δημοφιλή φάρμακα Wegovy της Novo και Zepbound της Eli Lilly στοχεύουν το GLP-1, ενώ η δραστική ουσία tirzepatide της Lilly στοχεύει GLP-1 και GIP.

Η Novo Nordisk έχει ήδη ξεκινήσει μια παγκόσμια κλινική δοκιμή διαφορετικών δόσεων του UBT251 διάρκειας έως 28 εβδομάδων, σε περίπου 330 άτομα με υπερβάλλον βάρος ή παχυσαρκία, με αποτελέσματα που αναμένονται το 2027. Παράλληλα σχεδιάζει να ξεκινήσει και μελέτη για διαβήτη τύπου 2.

Το UBT251 αποτελεί προϊόν συνεργασίας με θυγατρική της United Laboratories, ενώ η Novo Nordisk απέκτησε τα παγκόσμια δικαιώματα του φαρμάκου τον Μάρτιο του 2025 σε συμφωνία αξίας έως 2 δισ. δολάρια, με εξαίρεση την ηπειρωτική Κίνα, το Χονγκ Κονγκ, το Μακάο και την Ταϊβάν.

Σχετικό Άρθρο

Health & Fitness Μελέτη: Η διαλειμματική νηστεία δεν είναι πιο αποτελεσματική από τις κλασικές δίαιτες

Newsroom 16.02.2026, 16:35

Πηγή: Reuters