Αχιλλέας Γραβάνης: Περί εμβολίων σύνοψη

Ο καθηγητής Φαρμακολογίας, στην Ιατρική Σχολή του Παν/μιου Κρήτης και Ερευνητής στο Ινστιτούτο Μοριακής Βιολογίας & Βιοτεχνολογίας του ΙΤΕ, Αχιλλέας Γραβάνης, σε ανάρτησή του στο Facebook πραγματοποίησε μία χρήσιμη σύνοψη για τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού.

Συγκεκριμένα, ο κ. Γραβάνης κατέγραψε δέκα σημεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα των εμβολίων απέναντι στις μεταλλάξεις, την ανοσοποίηση που προσφέρουν αλλά και τις παρενέργειες που ενδεχομένως επιφέρουν σε όσους τους χορηγηθούν τα εμβόλια. 

ΠΕΡΙ ΕΜΒΟΛΙΩΝ ΣΥΝΟΨΗ

• τα εμβόλια mRNA/cDNA (**) 20 μέρες μετά την 1η δόση προστατεύουν 60-80% από βαριά νόσο η θάνατο κατά των στελεχών Αλφα (Μ. Βρετανία), Βήτα (Ν. Αφρική) Γάμμα (Βραζιλία). Μετά την 2η δόση η αποτελεσματικότητα αγγίζει το 70-95%.
• τα εμβόλια mRNA/cDNA προστατεύουν 85-95% κατά του νέου Δέλτα (Ινδία) στελέχους μόνο 20 μέρες μετά και την 2η δόση. Η 1η δόση μόνη της δεν είναι αποτελεσματική.
• οι νοσησαντες με COVID-19 εμβολιάζονται με μια δόση 6 μήνες μετά την νοσηση, αναπτύσσοντας ισχυρότατη ανοσία. Η παρουσία του στελέχους Δέλτα ίσως επαναφέρει την δόση του εμβολίου νωρίτερα (αρχικά ήταν σε 3 μήνες μετά την νοσηση).
• πολύ πρόσφατα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι η αντικατάσταση της 2ης δόσης με άλλη πλατφόρμα (cDNA με mRNA) οδηγεί σε ασφαλή ισχυρή ανοσοποιηση.
• η παρουσία των νέων στελεχών, ιδιαίτερα του Δέλτα απαιτεί ανοσία της κοινότητας στο 85% του γενικού πληθυσμού (εμβολιασμένοι και νοσησαντες με φυσική ανοσία)
• πρόσφατα δεδομένα υποδηλώνουν ότι τα εμβόλια mRNA αναπτύσσουν ανοσία μνήμης Β λεμφοκυττάρων εν υπνώσει στους λεμφαδένες (παραγωγή αντισωμάτων) που ίσως διατηρείται ενεργός για πολλά χρόνια. Μένει να αποδειχθεί εάν αυτό ισχύει στην κοινότητα τους επόμενους μήνες. Η φυσική ανοσία μνήμης (Β και Τ CD4/CD8 λεμφοκύτταρα μνήμης) από την λοίμωξη κρατά τουλάχιστον ένα χρόνο.
• οι εγκυμονούσες και οι γαλουχούσες γυναίκες εμβολιάζονται κανονικά με mRNA εμβόλια
• οι ανοσοκατεσταλμένοι, μεταμοσχευμένοι απαιτούν και 3η δόση του εμβολίου για ισχυρή αύξηση της πιθανοτητας επιτυχούς ανοσοποιησης.
• οι πρώτες 40 χώρες (Αμερική-Ευρώπη-Ασία) έχουν αποφασίσει και ξεκινούν τον εμβολιασμό των παιδιών-εφήβων 12-17 ετών. Οι κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι τα εμβόλια είναι ασφαλή και αποτελεσματικά στα παιδιά 12-17 ετών.
• τα εμβόλια είναι εξαιρετικά ασφαλή με σπάνιες τοξικές δράσεις (κυρίως σε νέα άτομα), όπως τεκμηριώνεται από τα περίπου 3.1 δισεκατομμύρια δόσεων που έχουν ήδη χορηγηθεί διεθνώς. Τα mRNA εμβόλια σχετίζονται με σπάνιες περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας-περικαρδιτιδας (φλεγμονή καρδιάς), ενώ τα cDNA εμβόλια με σπανιότατες περιπτώσεις θρομβοπενικης θρόμβωσης, κυρίως μετά την πρώτη δόση.

(**)
mRNA (Pfizer, Moderna)
cDNA (AstraZeneca, J&J, Gamaleya)