Health & Fitness

ΕΕ: Ξεκινά η αξιολόγηση του κοκτέιλ αντισωμάτων της AstraZeneca

H φαρμακευτική έχει ήδη καταθέσει αίτημα για επείγουσα χρήση στον αμερικανικό FDA

Ξεκινά την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του κοκτέιλ αντισωμάτων της AstraZeneca — Εργαστήριο ©Pixabay

14.10.2021, 17:25
Newsroom
1’ ΔΙΑΒΑΣΜΑ

Eπιλογές

Κοινωνια Ταράνα Μπερκ: «Δεν υπάρχει τοξική αρρενωπότητα – τοξικές κοινωνίες υπάρχουν»

Χριστίνα Γαλανοπούλου

Λιουμπόβ Ποπόβα, Κυβοφουτουριστικό πορτρέτο, 1914, Λάδι σε χαρτόνι / ΒσέβολοντΣουλίμο-Σαμουίλο, Τμήμα από διακοσμητικό πανό για τον Κρατικό Οίκο Τυπογραφίας του Λένινγκραντ, 1927, Λάδι σε καμβά / Αλεξέι Μοργκουνόφ, Όρθια φιγούρα (αεροπόρος), 1913, Λάδι σε καμβά

Εικαστικα Αθήνα καλεί Θεσσαλονίκη και Μόσχα

Στέφανος Τσιτσόπουλος

Vidcast | Γιώργος Χρούσος: Πώς τα πρώτα παιδικά χρόνια διαμορφώνουν τη ζωή μας

Health & Fitness Vidcast Η επιστήμη και οι επιστήμονες | Γιώργος Χρούσος: Πώς τα πρώτα παιδικά χρόνια διαμορφώνουν τη ζωή μας

Μάκης Προβατάς

H ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση της θεραπείας της AstraZeneca κατά της COVID-19.

H ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο της θεραπείας κατά της COVID-19 που αναπτύσσει στη βάση αντισωμάτων η AstraZeneca, περίπου μία εβδομάδα αφότου η αγγλοσουηδική φαρμακοβιομηχανία υπέβαλε αίτηση για άδεια επείγουσας χρήσης από τις αρχές των ΗΠΑ.

Η απόφαση να ξεκινήσει η αξιολόγηση από την επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) βασίστηκε σε πρώιμα αποτελέσματα από κλινικές μελέτες, ανέφερε σε μια ανακοίνωση η ρυθμιστική αρχή χωρίς να διευκρινίζει πότε αναμένονται τα συμπεράσματα.

«Ο ΕΜΑ θα αξιολογήσει περισσότερα δεδομένα για την ποιότητα, ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μόλις καταστούν διαθέσιμα», ανέφερε η ρυθμιστική αρχή και πρόσθεσε πως η κυλιόμενη αξιολόγηση θα συνεχιστεί μέχρις ότου η AstraZeneca υποβάλει επίσημη αίτηση για έγκριση.

📢 EMA starts a #RollingReview of the #COVID19 treatment #Evusheld, a combination of two monoclonal antibodies developed by AstraZeneca AB for the prevention of COVID-19 in adults.
👉https://t.co/VSXcGDukAA pic.twitter.com/hv0xql4SlI
— EU Medicines Agency (@EMA_News) October 14, 2021

Το φάρμακο έχει αποδειχθεί ότι λειτουργεί σε ανθρώπους που δεν έχουν μολυνθεί και έχει δείξει ότι σώζει ζωές και εμποδίζει τη σοβαρή νόσηση όταν χορηγείται ως θεραπεία μέσα σε μία εβδομάδα από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων.

Ακολουθήστε την Athens Voice στο Google News κι ενημερωθείτε πρώτοι για όλες τις ειδήσεις