- CITY GUIDE
- PODCAST
-
14°
Γεννήθηκε το πρώτο μωρό με τρεις γονείς
Με τη νέα μέθοδο το παιδί δεν θα κληρονομήσει το σπάνιο σύνδρομο της μαμάς του
Ήρθε στον κόσμο το πρώτο παιδί με τρεις γονείς και τρία DNA. Το πέντε μηνών αγόρι έχει γενετικό υλικό από τη μαμά και τον μπαμπά του, αλλά κι ένα πολύ μικρό ποσοστό γενετικού κώδικα από ένα τρίτο άτομο, μια γυναίκα-δότρια.
Η πρωτοποριακή μέθοδος εφαρμόστηκε από Αμερικανούς γιατρούς που «μετακόμισαν» στο Μεξικό για νομικούς λόγους. Οι γιατροί κατάφεραν να φέρουν στον κόσμο ένα υγιέστατο μωρό απαλλαγμένο από το γονιδίωμα της μαμάς του που θα του κληρονομούσε ένα σπάνιο σύνδρομο. Οι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι η επιτυχημένη μέθοδος σηματοδοτεί μια νέα εποχή στην ιατρική. Ωστόσο, προειδοποιούν ότι χρειάζονται περισσότερες δοκιμές για τη νέα και αμφιλεγόμενη τεχνική.

Το πέντε μηνών μωρό ονομάζεται Αμπραχίμ Χασάν. Γονείς του παιδιού είναι οι Ιμπτισάμ Σαμπάν και Μαχμούντ Χασάν από την Ιορδανία, οι οποίοι προσπαθούσαν να αποκτήσουν παιδί εδώ και 20 χρόνια. Η μητέρα φέρει στο γονιδίωμά της σπάνιο σύνδρομο Leigh, που προκαλεί καταστροφή της ανάπτυξης του νευρικού συστήματος. Οι επιστήμονες αφαίρεσαν τον πυρήνα ωαρίου της κ. Σαμπάν και το αντικατέστησαν με τον πυρήνα ωαρίου άλλης γυναίκας, με αποτέλεσμα το μεν πυρηνικό DNA να ανήκει στη βιολογική μητέρα του παιδιού και το μιτοχονδριακό DNA στη δότρια. Το ωάριο που προέκυψε γονιμοποιήθηκε στη συνέχεια με το σπέρμα του πατέρα του νεαρού Αμπραχίμ.
Η αμφιλεγόμενη τεχνική, η οποία επιτρέπει σε γονείς με σπάνιες κληρονομικές ανωμαλίες στο γενετικό τους υλικό να γεννούν υγιή παιδιά, νομιμοποιήθηκε στη Μεγάλη Βρετανία μετά από έντονη κοινοβουλευτική αντιπαράθεση.
ΤΑ ΠΙΟ ΔΗΜΟΦΙΛΗ
ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ
Η μετάδοση του ιού γίνεται κυρίως μέσω σωματικών υγρών
Αν είσαι γυναίκα, τα αθλητικά σου παπούτσια έχουν πρόβλημα και ίσως το είχες καταλάβει
Δύο οπτικές από την Gilead Sciences: Πώς η ιατρική επιστήμη και η επικοινωνία γίνονται σύμμαχοι στη μάχη κατά του κοινωνικού φόβου
Ναι, το ''δωράκι'' που κρύβει η πρώτη πάνα αποκαλύπτει πολλά περισσότερα απ΄όσα ξέραμε μέχρι σήμερα
Πώς η σαρκοπενία οδηγεί σε μειωμένη ενέργεια και κινητικότητα
Ανοίγει τον διάλογο για τον εμβολιασμό κατά του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων
Πρωτοποριακές, πολυλειτουργικές πλατφόρμες απεικόνισης
Στη Μαδρίτη, με Έλληνα ογκολόγο μεταξύ των συμμετεχόντων
Ταινία μικρού μήκους για τις σπάνιες παθήσεις
Τι έδειξε πρόσφατη μελέτη
Ο πρώτος παράγοντας είναι ο κιρκάδιος ρυθμός, το εσωτερικό μας ρολόι
Οι δεξιότητες που παραμένουν αποκλειστικά ανθρώπινες
Ο δεκάλογος του αποκλεισμού και της ευαλωτότητας
5 & 6 Δεκεμβρίου στο Γ.Ν.Α. Κοργιαλένειο – Μπενάκειο Ε.Ε.Σ., «Δρακοπούλειο» Αμφιθέατρο Ψυχιατρικού Τομέα
Εθνικός στόχος η ενίσχυση της γονιμότητας και του δημογραφικού - Γεννήθηκαν 3 νέες ζωές
Η επιστήμη εξηγεί: ο καλύτερος τρόπος να παραμείνεις υγιής και δραστήριος όσο μεγαλώνεις είναι να… σηκώνεις βάρη
Κάποιες θεωρούν ότι συμβαίνει και υπάρχει και εξήγηση...
Kαθώς παρουσιάστηκε σήμερα η Εθνική Δράση για την Προαγωγή Υγείας Παιδιού και Οικογένειας
Η παγκόσμια παραγωγή καλύπτει μόνο το 10% των αναγκών - 2 δισ. παχύσαρκοι άνθρωποι παγκοσμίως έως το 2030
Η 25χρονη Σάμερ Ρόμπερτς μίλησε για τις επιπτώσεις της σπάνιας πάθησης στην υγεία και την καθημερινότητά της
Έχετε δει 20 από 200 άρθρα.