Κατάθλιψη: Επιστήμονες εντόπισαν εκατοντάδες γενετικούς παράγοντες κινδύνου

Μια παγκόσμια μελέτη εντόπισε 300 άγνωστους προηγουμένως γενετικούς παράγοντες κινδύνου για την κατάθλιψη, επειδή συμπεριέλαβε ένα πολύ ευρύτερο δείγμα πληθυσμού.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, το 3,8% του πληθυσμού πάσχει από κατάθλιψη ανά πάσα στιγμή, επηρεάζοντας περίπου 280 εκατομμύρια ανθρώπους.

Ενώ μια σειρά παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων των δυσμενών γεγονότων της ζωής, της σωματικής κακής υγείας και του άγχους, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης κατάθλιψης, αυτή έχει και γενετική συνιστώσα.

Ο κίνδυνος εμφάνισης κατάθλιψης και οι γενετικοί παράγοντες

Μια διεθνής ομάδα ερευνητών, με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου και το King's College του Λονδίνου, μελέτησε ανώνυμα γενετικά δεδομένα από περισσότερα από 5 εκατομμύρια άτομα σε 29 χώρες, με έναν στους τέσσερις να προέρχεται από μη ευρωπαϊκές καταβολές.

Προηγούμενες έρευνες για τη γενετική της κατάθλιψης αφορούσαν κυρίως λευκούς, πλουσιότερους πληθυσμούς, παραμελώντας το μεγαλύτερο μέρος του κόσμου. Συμπεριλαμβάνοντας όμως ένα πιο ποικιλόμορφο δείγμα, οι συγγραφείς μπόρεσαν να εντοπίσουν νέους παράγοντες κινδύνου.

Σχετικό Άρθρο

Τεχνολογια - Επιστημη Πόσο εμπιστεύονται οι Έλληνες τους επιστήμονες - Έρευνα σε 68 χώρες

Newsroom 20.01.2025, 15:00

Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Cell, βρήκε 700 παραλλαγές στον γενετικό κώδικα των ατόμων που συνδέονται με την ανάπτυξη της κατάθλιψης, από τις οποίες σχεδόν οι μισές δεν είχαν συσχετιστεί ποτέ στο παρελθόν με την πάθηση.

Αυτές οι μικρές αλλαγές στο DNA συνδέθηκαν με νευρώνες σε πολλαπλές περιοχές του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένων περιοχών που ελέγχουν το συναίσθημα.

Ελπίδες ανάπτυξης διαφορετικών θεραπευτικών επιλογών

Συνολικά, 100 από τις προηγουμένως άγνωστες γενετικές διαφορές εντοπίστηκαν συγκεκριμένα επειδή στη μελέτη συμπεριλήφθηκαν άτομα αφρικανικής, ανατολικοασιατικής, ισπανόφωνης και νοτιοασιατικής καταγωγής.

Σχετικό Άρθρο

Health & Fitness Πώς επιδρά η «ορμόνη της χαράς»: Σεροτονίνη και υγεία

Σοφία Νέτα 10.01.2025, 15:08

Ενώ κάθε γενετικός παράγοντας κινδύνου για την κατάθλιψη είναι πολύ μικρός, ο σωρευτικός αντίκτυπος για τα άτομα με πολλαπλές παραλλαγές του DNA, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο, διαπίστωσε η μελέτη.

Οι συγγραφείς πιστεύουν ότι τα ευρήματα θα επιτρέψουν στους επιστήμονες να προβλέψουν με μεγαλύτερη ακρίβεια τον κίνδυνο κατάθλιψης, ανεξάρτητα από την εθνικότητα, και να αναπτύξουν πιο διαφορετικές θεραπευτικές επιλογές, συμβάλλοντας στη μείωση των ανισοτήτων στην υγεία.

Η μελέτη υπολόγισε ότι 308 γονίδια σχετίζονται με υψηλότερο κίνδυνο κατάθλιψης. Στη συνέχεια, οι ερευνητές εξέτασαν περισσότερα από 1.600 φάρμακα για να δουν αν είχαν αντίκτυπο σε αυτά τα γονίδια.

Εκτός από τα αντικαταθλιπτικά, η μελέτη εντόπισε ότι η πρεγκαμπαλίνη, που χρησιμοποιείται για τον χρόνιο πόνο, και η μοδαφινίλη, που χρησιμοποιείται για τη ναρκοληψία, είχαν επίσης επίδραση σε αυτά τα γονίδια και επομένως θα μπορούσαν ενδεχομένως να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία της κατάθλιψης.

Θα χρειαστούν περαιτέρω μελέτες και κλινικές δοκιμές για τη διερεύνηση των δυνατοτήτων αυτών των φαρμάκων σε ασθενείς με κατάθλιψη, δήλωσαν οι συγγραφείς.

(Με πληροφορίες του Guardian)