Οι γονείς ενός μωρού στην Τουρκία βρίσκονται σε απελπισία καθώς δεν μπορούν να πληρώσουν για την θεραπεία του παιδιού τους το οποίο πάσχει από μια σπάνια ασθένεια.
Ο Yagiz Bekte κατάγεται από την Σαμψούντα της Τουρκίας και εξαιτίας της έλλειψης λεπτίνης, της ορμόνης που ρυθμίζει το βάρος και το μεταβολισμό, ζυγίζει 32 κιλά αν και είναι μόλις 1,5 έτους! Οι γονείς του αδυνατούν να του παρέχουν την θεραπεία καθώς κοστίζει περίπου 37.000 ευρώ το μήνα. Οι τοπικές κοινωνικές υπηρεσίες αρνούνται να χρηματοδοτήσουν τη θεραπεία, αναγκάζοντας τους γονείς του Yagiz να απευθύνουν έκκληση προς τον Πρόεδρο της Τουρκίας Ρετσέπ Ταγίπ Ερντογάν.
Ακόμη και αν η οικογένεια μπορούσε να αντέξει οικονομικά το φάρμακο, η πληρωμή θα έπρεπε ούτως ή άλλως να εξασφαλιστεί από την κυβέρνηση και το φάρμακο να διατεθεί στην οικογένεια από το Yπουργείο Υγείας της χώρας.
Ο 32χρονος πατέρας του, Sedat, μηχανικός αυτοκινήτων, δήλωσε: “Αν ο Yagiz δεν πάρει αυτό το φάρμακο, θα συνεχίσει να κερδίζει βάρος, δεν θα είναι σε θέση να περπατήσει, να τρέξει ή ακόμα και να αναπνεύσει”.
Το παιδί παίρνει 2 κιλά το μήνα, το οποίο σημαίνει ότι όσο περνάει ο καιρός και δεν ξεκινά την θεραπεία η κατάσταση γίνεται ακόμη πιο δύσκολη για αυτόν και την οικογένεια του.
Η μητέρα του παιδιού, Sevda, δήλωσε: “Θέλω να μπορέσει ο Yagiz να περπατήσει και να τρέξει όπως όλα τα άλλα παιδιά. Είναι σε πολύ δύσκολη κατάσταση. Δεν υπάρχει γιατρός που δεν έχουμε επισκεφθεί τον τελευταίο χρόνο. Όπου κι αν πήγαμε δεν θα μπορούσαμε να έχουμε αποτελέσματα. Τώρα ζητώ από τον πρόεδρό μας να μας βοηθήσει. Απευθύνω έκκληση σε αυτόν. Δεν υπάρχει άλλο φάρμακο που να μπορεί να βοηθήσει τον Yagiz".
Και πρόσθεσε: “Θέλει συνεχώς να τρώει. Προσπαθώ να τον σταματήσω, αλλά είναι ήδη 32 κιλά. Θέλει να βγει για να περπατήσει, να παίξει. Μας είπαν να τον βάλουμε σε δίαιτα, αλλά η ασθένειά του δεν έχει καμία σχέση με τη διατροφή του. Ακόμη και όταν τον θήλαζα μόνο, έπαιρνε μερικές φορές δύο κιλά το μήνα. Εξακολουθεί να παίρνει 2-2,5 κιλά κάθε μήνα”.
20°
