ΣΠΑΝΙΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

H Αθηνά Αλεξανδρίδου, πρόεδρος και ιδρύτρια της VHL Family Alliance Greece, μας μιλάει για τη ζωή με το VHL σύνδρομο

Η νέα θεραπεία, που βασίζεται σε γονιδιακή παρέμβαση

Ελπίδα σε χιλιάδες οικογένειες - Eφαρμόσιμη στο 50% των σπάνιων παθήσεων

Πανελλήνια έρευνα “Patient Preferences”: Η οικονομική επιβάρυνση δημιουργεί σοβαρά εμπόδια στην πρόσβαση σε θεραπεία

Κάθε χρόνο γεννιούνται περισσότερα από 300.000 παιδιά με σοβαρές μορφές θαλασσαιμίας

Η έγκαιρη διάγνωση και φροντίδα για τις γυναίκες ο φετινός στόχος του Παγκόσμιου Οργανισμού Αιμορροφιλίας

Μπορεί να προσβάλει οποιονδήποτε, ανεξαρτήτως ηλικίας και φύλου