Health & Fitness

EMA-Eμβόλιο AstraZeneca: Οι θρομβώσεις πολύ σπάνιες παρενέργειες

Ακολουθεί η συνεδρίαση των Υπουργών Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης

Εμβόλιο της AstraZeneca © EPA / LUCA ZENNARO

07.04.2021, 17:04
Newsroom
1’ ΔΙΑΒΑΣΜΑ

Eπιλογές

Ελλαδα Forum Athens Voice: 40 Στιγμιότυπα από την ημερίδα για την Ενσυναίσθηση

A.V. Team

More in Culture The Writers Sessions από τον Voice 102.5: Live και συζήτηση για την Πάτι Σμιθ

A.V. Team

Αθλητισμος Νίκος Σαργκάνης: Η αέναη πτήση του Φάντομ

Zastro

EMA για εμβόλιο AstraZeneca: Οι ανακοινώσεις για το ενδεχόμενο να συνδέεται με την εμφάνιση θρομβώσεων.

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι οι θρομβώσεις μπορούν να καταχωρηθούν ως πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες παρενέργειες του εμβολίου της AstraZeneca.

Όπως αναφέρθηκε από τον ΕΜΑ, οι θρομβώσεις μπορούν να καταγραφούν ως πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες παρενέργειες του εμβολίου. Ακόμη, αναφέρθηκε ότι οι άνθρωποι που έχουν λάβει το εμβόλιο πρέπει να λάβουν άμεση ιατρική βοήθεια, εάν αναπτύξουν συμπτώματα θρομβώσεων και χαμηλών αιμαπεταλίων. Παρατηρήθηκε ότι οι θρομβώσεις συμβαίνουν στις αρτηρίες του εγκεφάλου, την κοιλιακή χώρα και τις αρτηρίες.

Σε άλλο σημείο της συνέντευξης αναφέρθηκε ότι ο EMA έχει ζητήσει νέες μελέτες προς συμπλήρωση των ήδη υφισταμένων και θα λάβει όλα τα απαραίτητα μέτρα. Επιπλέον, οι εκπρόσωποι του ΕΜΑ σημείωσαν ότι μία πιθανή εξήγηση για τον συνδυασμό θρομβώσεων, χαμηλών αιμοπεταλίων είναι η ανοσολογική απόκριση.

Σε κάθε περίπτωση, ο ΕΜΑ σημειώνει ότι η χρήση του εμβολίου της AstraZeneca είναι ασφαλής και επαναλαμβάνει ότι τα οφέλη από τη χρήση του είναι περισσότερα από τους πιθανούς κινδύνους. Στη συνέντευξη Τύπου αναφέρθηκε ακόμη ότι οι κίνδυνοι από το εμβόλιο AstraZeneca εμφανίζονται κυρίως σε γυναίκες νεότερης ηλικίας. Ειδικότερα, οι περισσότερες από τις αναφερόμενες περιπτώσεις έχουν συμβεί σε γυναίκες κάτω των 60 ετών εντός 2 εβδομάδων από τον εμβολιασμό.

Θα ακολουθήσει, στις 19:00 η ώρα Ελλάδος, συνεδρίαση των υπουργών Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης, προκειμένου να συντονιστούν τα επόμενα βήματα της Ένωσης μετά τη δημόσια ανακοίνωση των συμπερασμάτων της Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης Αξιολόγησης Κινδύνου του ΕΜΑ για την ασφάλεια του εμβολίου της AstraZeneca.