Νέα εξέλιξη στην υπόθεση του Δανού δότη: Πέθανε παιδί από καρκίνο στην Ελλάδα

Ένα παιδί στην Ελλάδα που γεννήθηκε από σπέρμα Δανού δότη με σπάνια γενετική μετάλλαξη έχασε τη ζωή του από καρκίνο, ενώ ένα αδελφάκι του δίνει μάχη με την ίδια νόσο. Το περιστατικό αποκάλυψε ο καθηγητής Παιδιατρικής Αιματολογίας-Ογκολογίας Αντώνης Καττάμης, τονίζοντας ότι η δημοσιοποίηση της υπόθεσης έγινε σε συνεννόηση με τους γονείς, με στόχο την προστασία και την έγκαιρη παρακολούθηση και άλλων παιδιών.

Σύμφωνα με τα μέχρι στιγμής στοιχεία, στην Ελλάδα έχουν γεννηθεί 18 παιδιά σε 11 οικογένειες από τον συγκεκριμένο δότη σπέρματος, ο οποίος –χωρίς να το γνωρίζει– έφερε γενετική μετάλλαξη στο γονίδιο TP53, που συνδέεται με εξαιρετικά αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου. Από μία οικογένεια με τρία παιδιά, το ένα κατέληξε, ενώ το δεύτερο βρίσκεται σε θεραπεία.

Ο καθηγητής Καττάμης ανέφερε ότι το παιδί που απεβίωσε ήταν ηλικίας μεταξύ 5 και 10 ετών, ενώ το αδελφάκι του εμφάνισε καρκίνο περίπου δύο χρόνια αργότερα. «Είναι μια δύσκολη περίπτωση, όμως ελπίζουμε στο καλύτερο», δήλωσε, επισημαίνοντας τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης.

Όπως εξήγησε, η συγκεκριμένη μετάλλαξη συνεπάγεται πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου που αγγίζει ή ξεπερνά το 90% κατά τη διάρκεια της ζωής, χωρίς να είναι προβλέψιμο πότε θα εκδηλωθεί: στην παιδική, τη νεανική ή την ενήλικη ηλικία. Σε αρκετές περιπτώσεις, μάλιστα, μπορεί να εμφανιστούν περισσότεροι από ένας καρκίνοι.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει το γεγονός ότι ο δότης δεν έφερε τη μετάλλαξη σε όλα τα κύτταρα του οργανισμού του, αλλά μόνο στο σπέρμα, μια σπάνια κατάσταση γνωστή ως γενετικός μωσαϊκισμός. Αυτό σημαίνει ότι ο ίδιος δεν είχε αυξημένο κίνδυνο νόσησης, όμως τα παιδιά που κληρονόμησαν το μεταλλαγμένο γονίδιο το φέρουν σε όλα τα κύτταρά τους.

Η μετάλλαξη εντοπίστηκε στο πλαίσιο ερευνητικού προγράμματος μοριακής ογκολογίας στο νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία», το οποίο εξετάζει τα τελευταία χρόνια τη γενετική προδιάθεση σε παιδικούς καρκίνους. Όπως αποκάλυψε ο κ. Καττάμης, η συγκεκριμένη μετάλλαξη δεν είχε καταγραφεί στο παρελθόν, μέχρι που συνάδελφοι από το Βέλγιο ανέφεραν αντίστοιχα περιστατικά σε παιδιά από τον ίδιο δότη.

Σχετικό Άρθρο

Κοινωνια Προγιαγιά του νεκρού βρέφους: Η 19χρονη φοβόταν για τα παιδιά της και προσπαθούσε να είναι ξύπνια

Newsroom 23.12.2025, 18:23

Ο καθηγητής υπογράμμισε ότι πρόκειται για εξαιρετικά σπάνια περίπτωση, σημειώνοντας πως ακόμη και αν το πρόβλημα είχε εντοπιστεί νωρίτερα, το μόνο μέτρο θα ήταν η διακοπή χρήσης του συγκεκριμένου δότη. Τόνισε, επίσης, ότι οι έλεγχοι στις τράπεζες σπέρματος παραμένουν αυστηροί και ότι δεν υπάρχει λόγος γενικευμένης ανησυχίας.

Για τα παιδιά που φέρουν τη μετάλλαξη, η σύσταση είναι δια βίου στενή και συστηματική παρακολούθηση, καθώς η έγκαιρη διάγνωση αυξάνει σημαντικά τις πιθανότητες επιτυχούς αντιμετώπισης. «Ο καρκίνος είναι αντιμετωπίσιμος, ειδικά όταν εντοπιστεί σε αρχικό στάδιο», σημείωσε ο κ. Καττάμης, εκφράζοντας την ελπίδα ότι στο μέλλον θα υπάρξουν και προληπτικές θεραπευτικές παρεμβάσεις.