Φωταγώγηση της Βουλής για την Παγκόσμια Ημέρα Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA)

Με ένα μήνυμα υψηλού συμβολισμού και κοινωνικής ευαισθησίας, η Βουλή των Ελλήνων φωταγώγησε απόψε την πρόσοψη του κτιρίου της, συμμετέχοντας ενεργά στις δράσεις ενημέρωσης για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA).

Ανταποκρινόμενη στο κάλεσμα του Σωματείου Ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Ελλάδος (SMA HELLAS), το Ελληνικό Κοινοβούλιο ενισχύει τη φωνή των ασθενών και υπογραμμίζει τη δέσμευση της Πολιτείας στην προστασία των δικαιωμάτων όσων ανθρώπων πάσχουν από χρόνιες παθήσεις.

Παράλληλα, το Κανάλι της Βουλής στάθηκε αρωγός στην προσπάθεια προβάλλοντας το ενημερωτικό βίντεο της εθνικής καμπάνιας «Μιλάμε για τη SMA... Πλέον Ξέρεις», συμβάλλοντας καθοριστικά στην ευαισθητοποίηση του κοινού για τη σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης.

Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία αποτελεί μία σοβαρή και σπάνια γενετική νόσο που προκαλεί προοδευτική μυϊκή αδυναμία και ατροφία, λόγω της απώλειας εξειδικευμένων νευρικών κυττάρων στο νωτιαίο μυελό.

Η φετινή δράση, η οποία αποτέλεσε συνέχεια της αντίστοιχης επιτυχημένης πρωτοβουλίας του προηγούμενου έτους, υπογράμμισε την ουσιαστική στήριξη του κορυφαίου θεσμού της χώρας προς τους ανθρώπους που ζουν με SMA και τις οικογένειές τους.

Όπως επισημαίνουν από το Σωματείο SMA HELLAS: «Η θεσμική αυτή στάση αποτελεί πράξη έμπρακτης αλληλεγγύης, ενισχύοντας το μήνυμα ότι η ενημέρωση και η συλλογική δράση είναι τα ισχυρότερα εργαλεία για τη βελτίωση της καθημερινότητας των ατόμων με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία».