Ελλαδα

ΕΟΦ: Ανακαλείται φάρμακο για την καρδιά - Η ανακοίνωση

Ποιο είναι και ποιες παρτίδες αφορά - Τι διαπιστώθηκε

62224-137655.jpg
Newsroom
1’ ΔΙΑΒΑΣΜΑ
ΕΟΦ
ΕΟΦ/© EUROKINISSI/ΓΕΩΡΓΙΑ ΠΑΝΑΓΟΠΟΥΛΟΥ
  • 62224-137655.jpg
    Newsroom
  • 1’ ΔΙΑΒΑΣΜΑ

Eπιλογές

Στην ανάκληση ενέσιμου φαρμάκου για την καρδιά προχώρησε ο ΕΟΦ, διευκρινίζοντας με ανακοίνωσή του ποιες παρτίδες αφορά.

Ανακοίνωση με την οποία γνωστοποιεί ότι ανακαλείται φάρμακο για την καρδιά, εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Ειδικότερα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση των παρτίδων 2000913, 2000914 και 2000915, με ημερομηνία λήξης 11/2021, του φαρμακευτικού προϊόντος ADRENALINE 1 mg/ml injection solution.

Στη σχετική ανακοίνωση επισημαίνεται ότι εντοπίστηκε αστοχία υλικού (βαθιά χαραγή στον λαιμό της φύσιγγας) σε τεμάχια παρτίδων του προϊόντος που διακινήθηκαν σε χώρα της Ευρώπης.

Η απομάκρυνση των ανωτέρω παρτίδων από την ελληνική αγορά αποφασίστηκε, παρά το γεγονός ότι δεν έχουν καταγραφεί ελαττωματικά τεμάχια σε αυτές, επειδή έχουν παραχθεί από την ίδια παρτίδα φύσιγγας με το εύρημα, εξηγεί ο ΕΟΦ.

Και προσθέτει ότι η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προέβη η εταιρεία DEMO AE.

Ακολουθήστε την Athens Voice στο Google News κι ενημερωθείτε πρώτοι για όλες τις ειδήσεις
Σχετικό Άρθρο
 

ΠΡΟΣΦΑΤΑ

ΤΑ ΠΙΟ ΔΗΜΟΦΙΛΗ

ΕΙΔΗΣΕΙΣ
ΑΠΟΨΕΙΣ
ΘΕΜΑΤΑ
ΣΤΗΛΕΣ