Κοσμος

Φον ντερ Λάιεν: Ζητώ ειλικρίνεια στις εξαγωγές εμβολίων

Εξέφρασε την αισιοδοξία της για τον εμβολιασμό του 70% του ενήλικου πληθυσμού της Ευρώπης

Η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν © ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΝΩΣΗ

19.03.2021, 10:05
Newsroom
1’ ΔΙΑΒΑΣΜΑ

Eπιλογές

Design & Αρχιτεκτονικη Aπόστολος Γκλέτσος: Το ξενοδοχείο Papi στην Αίγινα θα είναι μία full experience

Γιάννης Νένες

Μουσικη Maruja: «Ζούμε σε έναν κόσμο όπου οι τριαντάχρονοι δεν μπορούν να αγοράσουν σπίτι»

Τάνια Σκραπαλιώρη

Βιβλιο Τα 90.000 βιβλία που ψάχνουν χώρο: Η έκκληση του Παλαιοβιβλιοπωλείου των Αστέγων

Λουκάς Βελιδάκης

Αμοιβαιότητα και ειλικρίνεια στις εξαγωγές εμβολίων ζήτησε η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν.

Μεγαλύτερη ειλικρίνεια και αμοιβαιότητα στις εξαγωγές των εμβολίων του κορωνοϊού ζήτησε η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, σε συνέντευξή της στην ιταλική εφημερίδα «La Repubblica», αναφερόμενη στη διαμάχη Βρετανίας και ΗΠΑ για το ζήτημα αυτό.

«Ζητώ μεγαλύτερη ειλικρίνεια καθώς η Ευρώπη είναι μεταξύ των περιοχών που εξάγουν τα περισσότερα (εμβόλια κατά της covid-19) παγκοσμίως, όμως χρειάζεται και αμοιβαιότητα», τόνισε η φον ντερ Λάιεν. Η ίδια πρόσθεσε ότι η ΕΕ είναι σε επαφή με τη Βρετανία σχετικά με τις εξαγωγές εμβολίων, όμως αρνήθηκε να υπεισέλθει σε λεπτομέρειες για τις συζητήσεις της με τον Βρετανό πρωθυπουργό Μπόρις Τζόνσον.

Η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής επεσήμανε ότι το θέμα της αμοιβαιότητας και του μηχανισμού που χρειάζεται θα συζητηθεί με τις χώρες της ΕΕ την Πέμπτη.

Η φον ντερ Λάιεν δήλωσε άλλωστε “εξαιρετικά αισιόδοξη” ότι ο στόχος της Ευρώπης να εμβολιάσει το 70% του ενήλικου πληθυσμού της κατά της covid-19 ως το τέλος του καλοκαιριού θα επιτευχθεί, παρά το γεγονός ότι κάποιες χώρες ανέστειλαν προσωρινά τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca και παρά τις καθυστερήσεις στις παραδόσεις.

Η ίδια πρόσθεσε ότι το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V εξακολουθεί να βρίσκεται υπό εξέταση και προς το παρόν δεν υπάρχουν στοιχεία για την ικανότητα παραγωγής του, ένα στοιχείο που απαιτείται προκειμένου να λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ