Γιατί η Κομισιόν άφησε να διαρρεύσει προς την ιταλική εφημερίδα La Stampa ότι δεν πρόκειται να προμηθευτεί εμβόλια AstraZeneca και Johnson & Johnson το 2022;
Ως έναν ασύλληπτο ερασιτεχνισμό θα μπορούσε να χαρακτηρίσει κανείς την αδιανόητη «διαρροή» εκ μέρους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής προς την ιταλική εφημερίδα La Stampa, σύμφωνα με την οποίαν η Κομισιόν δεν προτίθεται να ανανεώσει για το 2022 τα συμβόλαια των φαρμακευτικών εταιρειών AstraZeneca και Johnson & Johnson, χωρίς, μάλιστα, περαιτέρω εξηγήσεις, χωρίς τις απαραίτητες διευκρινίσεις…
Με δεδομένο ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει ήδη γνωμοδοτήσει με απόφαση του Δ.Σ. του για την ασφάλεια του εμβολίου της εταιρείας AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης, με το εν λόγω εμβόλιο να παραμένει στις εμβολιαστικές εκστρατείες όλων των κρατών – μελών της Ε.Ε., πλην της Δανίας, η «διαρροή» της Ευρωπαϊκής Επιτροπής δημιουργεί ένα πελώριο «γιατί;» ακόμη και στους πιο ορθολογικούς και καλοπροαίρετους από τους Ευρωπαίους πολίτες, σε όλο το μήκος και το πλάτος της Ε.Ε.
Όλα αυτά συμβαίνουν τη στιγμή κατά την οποία είναι γνωστό ότι η εξαιρετικά σπάνια διαταραχή της θρόμβωσης αίματος, την οποία δύναται να προκαλέσει ο εμβολιασμός με το εμβόλιο της Johnson & Johnson, είναι ακόμη πιο σπάνια και από τις αντίστοιχες (σπάνιες επίσης) διαταραχές της θρόμβωσης αίματος, τις οποίες δύναται να προκαλέσει το εμβόλιο της AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης και ενώ οι ΗΠΑ, χώρα στην οποία σημειώθηκε την Τρίτη η σοβαρή εμπλοκή με το εμβόλιο της Johnson & Johnson, εμφανίζουν επιπολασμό θρομβώσεων αίματος, ο οποίος κυμαίνεται στις 300.000 – 600.000 το χρόνο…
Εκείνο το οποίο οφείλουμε να υπογραμμίσουμε και να κρατήσουμε ως κόρη οφθαλμού είναι το γεγονός ότι ουδέν πρόβλημα θα έχουν οι ΗΠΑ, εάν παύσουν τη χορήγηση του εμβολίου της Johnson & Johnson, καθώς οι ΗΠΑ εμβολιάζουν κυριαρχικά τους πολίτες τους με τα εμβόλια των εταιρειών Pfizer-BioNTech και Moderna, με το εμβόλιο της Johnson & Johnson να καταλαμβάνει «μερίδιο» μικρότερο ακόμη και από το 5% επί του συνόλου των προς χορήγηση εμβολίων.
Έτσι και πέρα από τον έως τώρα ασύλληπτο ερασιτεχνισμό, ο οποίος χαρακτηρίζει ορισμένες ακατανόητες κινήσεις και «διαρροές» της Κομισιόν, καλό για τους Ευρωπαίους πολίτες, για όλους μας, θα ήταν ο EMA να προχωρήσει σε μία απολύτως αυτόνομη διερεύνηση των αιτίων, τα οποία ενδέχεται να προκαλέσουν την εξαιρετικά σπάνια διαταραχή των θρόμβων αίματος μετά από εμβολιασμό με το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson, αν και η οποιαδήποτε απόφαση των αμερικανικών αρχών για το θέμα δεν μπορεί παρά να έχει πολύ σοβαρές επιδράσεις στη σκέψη και τη σχετική εμβολιαστική συμπεριφορά πλείστων όσων Ευρωπαίων πολιτών.
23°
